【JD-PCR16D】山東競道廠家攜手共創(chuàng)，讓每一刻都閃耀企業(yè)光輝!

　　避免豬瘟檢測儀器出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果，需要從樣本處理、儀器操作、質(zhì)量控制等多個環(huán)節(jié)嚴(yán)格把控，以下是具體措施：

　　樣本處理環(huán)節(jié)

　　規(guī)范樣本采集

　　采集部位要準(zhǔn)確，例如檢測豬瘟?xí)r，對于血液樣本，應(yīng)選擇合適的血管進(jìn)行采血，避免因采集部位不當(dāng)導(dǎo)致樣本中病毒含量低或混入雜質(zhì)。若采集組織樣本，要選取病變明顯或病毒富集的部位，像淋巴結(jié)、脾臟等。

　　采集過程要嚴(yán)格遵循無菌操作原則，防止樣本被外源微生物污染。比如使用一次性無菌采血器和容器，避免因器具不潔引入其他病原體，造成假陽性結(jié)果。

　　優(yōu)化樣本保存與運輸

　　樣本采集后要及時處理和保存，不同類型的樣本有不同的保存要求。如血液樣本可在抗凝后冷藏保存，組織樣本可冷凍保存。若保存不當(dāng)，病毒核酸可能降解，導(dǎo)致假陰性結(jié)果。

　　運輸過程中要確保樣本處于適宜的溫度和環(huán)境條件。例如，使用冰袋或干冰保持低溫，防止樣本變質(zhì)。同時，要避免樣本受到劇烈震動或擠壓，以免影響檢測結(jié)果。

　　做好樣本前處理

　　對于核酸檢測，要進(jìn)行核酸提取和純化，去除樣本中的蛋白質(zhì)、鹽類等雜質(zhì)?？赡軙种芇CR反應(yīng)，導(dǎo)致假陰性結(jié)果。

　　在抗原抗體檢測中，要對樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂尯皖A(yù)處理，以提高檢測的特異性。例如，對于血清樣本，可進(jìn)行適當(dāng)?shù)碾x心和過濾，去除其中的纖維蛋白和其他大分子物質(zhì)。

　　儀器操作環(huán)節(jié)

　　正確使用儀器

　　操作人員要熟悉儀器的性能和操作流程，嚴(yán)格按照儀器說明書進(jìn)行操作。例如，在使用熒光定量PCR儀時，要準(zhǔn)確設(shè)置反應(yīng)體系、溫度循環(huán)參數(shù)等。如果參數(shù)設(shè)置錯誤，可能會影響PCR反應(yīng)的效率和特異性，導(dǎo)致假陽性或假陰性結(jié)果。

　　定期對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)，確保儀器的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。比如，定期檢查儀器的光學(xué)系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)等，及時更換老化的部件。

　　合理選擇試劑與耗材

　　選用質(zhì)量可靠、經(jīng)過驗證的檢測試劑和耗材。不同品牌和批次的試劑可能存在性能差異，要選擇靈敏度高、特異性好的試劑。例如，在核酸檢測中，要選擇特異性強的引物和探針，避免與其他病原體發(fā)生交叉反應(yīng)。

　　注意試劑和耗材的保存條件和使用期限，過期或保存不當(dāng)?shù)脑噭┛赡軙绊憴z測結(jié)果。

　　質(zhì)量控制環(huán)節(jié)

　　設(shè)置陽性與陰性對照

　　在每次檢測中，都要設(shè)置陽性對照和陰性對照。陽性對照可以驗證檢測系統(tǒng)的靈敏度和有效性，陰性對照可以檢測是否存在外源污染或非特異性反應(yīng)。例如，在核酸檢測中，陽性對照可使用已知濃度的病毒核酸標(biāo)準(zhǔn)品，陰性對照可使用無核酸酶的水。

　　如果陽性對照未出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果，或陰性對照出現(xiàn)陽性結(jié)果，說明檢測過程可能存在問題，需要重新進(jìn)行檢測。

　　進(jìn)行重復(fù)檢測與結(jié)果驗證

　　對于疑似陽性或陰性的樣本，要進(jìn)行重復(fù)檢測，以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。例如，對同一份樣本進(jìn)行2 - 3次獨立檢測，如果多次檢測結(jié)果一致，則可提高結(jié)果的可信度。

　　可以采用不同的檢測方法或儀器對樣本進(jìn)行驗證。比如，先用核酸檢測方法進(jìn)行初篩，再用抗原抗體檢測方法進(jìn)行復(fù)核，以減少假陽性或假陰性結(jié)果的發(fā)生。